Professor Marcílio, venho por intermédio desta
estabelecer um primeiro contato, apesar de achar um
tanto quanto impessoal, este primeiro contato via e-
mail, Meu nome é Gleison Ferreira e faço parte como
estudante, do Programa de Mestrado em Educação Física da
UFSC, tenho especialidade em análise Biomecânica na
Universidade Federal de Santa Maria RS, atualmente faço
parte do Laboratório de Biomecânica do CDS UFSC, sob os
cuidados do Professor Dr. Antônio Renato P. Moro, e
nosso trabalho consiste principalmente em análise
cinemáticas utilizando métodos de reconstrução
tridimensional do movimento humano.

Por intermédio do professor Emílio Takase, tive
conhecimento da elaboração de um projeto cujo enfoque
era a "Doença de Parkinson", e o interesse em estudar os
efeitos e as formas que a atividade física pode intervir
para com a estabilização do quadro degenerativo, dentro
de um enfoque Biomecânico é de meu interesse e pode
servir como fator contribuinte dentro do projeto, para
tal estabeleço este primeiro contato e aguardo resposta
com relação às possibilidades desta parceria.

Gleison Ferreira" gmlf@bol.com.br

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Maria Jose Moreira da Silva.

Rosilda, pelo cronograma do Grupo de Ajuda Mútua dos Familiares e Portadores da Doença de Parkinson de Florianópolis, teremos na próxima quarta-feira, dia 03 se setembro, a palestra do Dr. Luiz Otávio Cavallazzi sobre “distúrbios do movimento na DP”. Falta definir o local e convidar os participantes do Gt e o publico em geral para o evento.

INFRAESTRUTURA SOCIAL

Hoje, 27-08-03, quarta-feira, fiz uma vista ao Clube de Vizinhança do Jardim Santa Mônica - ACOJAR, na av. Madre Benvenuta, onde conversei com o Sr. Hamilton Lacerda, Gerente do Clube (fone: 2344846). Meu objetivo era saber da possibilidade do Grupo de Apoio de Parkinson vir a usar a infra-estrutura do clube para desenvolver algumas de suas atividades. Há no clube um grupo de idosos que vem desenvolvendo várias ações, sob a coordenação da Sra. Célia Prila (fone: 2331684). Funciona no clube um grupo de jogadores de bocha, sob a coordenação do Cel. Airton João de Souza (fone: 2335459), que se reúne diariamente a partir de 15 hs. Atualmente o ACOJAR é presidido pela Sra. Marilene Vargas Souto (Fone: 2332809), a quem deve ser encaminhada qualquer proposta de trabalho conjunto ou cooperação.

Oi, Profº Marcílio

Gostaria de saber se está tudo ok para a palestra do Dr Cavallazzi para o dia 03/09.

CRONOGRAMA 2003 DO PARKFPOLIS

Grupo de Ajuda Mútua dos Familiares e Portadores da Doença de Parkinson de Florianópolis

Setembro – dias 03 e 17
Outubro – dias 01, 15 e 29
Novembro – dias 12 e 26
Dezembro – dia 10

As reuniões serão realizadas no horário das 15 às 16:30 horas, alternando conferências médicas com dinâmica de grupo. A conferência do dia 03 de setembro próximo será do Dr. Luiz Otávio Cavallazzi e versará sobre “distúrbios do movimento na DP”.

As reuniões não tem um local fixo. Em princípio serão realizadas no HU ou no Centro de Ciências da Saúde da UFSC, no campus da Trindade.

Informações no GESPI – Núcleo de Estudos sobre Cuidados de Saúde de Pessoas Idosas e no NIPEG – Núcleo Interdisciplinar de Pesquisa, Ensino e Assistência Geronto-Geriátrica do HU/UFSC: FONE 3319126 (Com as Assistentes Sociais Rosilda (manhã) e Orivalda (tarde).

Oi Prof. Marcílio

Gostei das fotos editadas .O sr Hênio veio buscar a lista para avisar as pessoas da reunião.
Abraços
Rosilda

De : Blogger Invitation Notice

Para : marciliosantos@hotmail.com
Assunto : Blogger Notice: Invitation accepted
Data : Mon, 18 Aug 2003 07:16:53 -0700
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Angela Alvarez


De : Blogger Invitation Notice

Para : marciliosantos@hotmail.com
Assunto : Blogger Notice: Invitation accepted
Data : Mon, 18 Aug 2003 08:01:14 -0700
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De : Blogger Invitation Notice

Para : marciliosantos@hotmail.com
Assunto : Blogger Notice: Invitation accepted
Data : Mon, 18 Aug 2003 07:50:15 -0700
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BLOG DP GT DE APOIO DOS PARKINSONIANOS DE FPOLIS



Dra. Angela Alvarez e a Academica Gisele trabalham no blog PARKFPOLIS

PROJETO DE EXTENSAO PARA CRIAÇAO DE GT DE APOIO



Angela Alvarez (Enf.), Rosilda Machado (Ass. Social) eLucia Takase (Enf.) trabalham no projeto de extensao para formaar GT de apoio aos parkinsonianos de Florilanopolis.

Oi Angela

É com prazer que estou fazendo parte desta página

Prof. Angela estou só confirmando a senha.

Reunião do Grupo de Ajuda Mútua de Portadores de Parkinson e seus Familiares
Data: 20/08/2003 - Horário: 15:00hs
LOCAL: Sala de Reuniões do Conselho Departamental do Centro de Ciências da Saúde - UFSC

AGENDA

1- Acolhimento - 20 a 30 minutos - Angela e Eloá

2- Dinâmica de Grupo - Maria José Moreira da Silva - Psicóloga

3 - Fechamento e encaminhamentos futuros - Hênio, José Macedo, Marcílio

O Próximo encontro será no dia 03/09/2003, no qual teremos a palestra do Dr. Cavallazzi sobre Distúrbios Motores na Doença de Parkinson

Prof. Marcílio
Hoje . segunda feira inicio no Blog
Achei ótima a idéia da pagina
Vamos usá-la !
um Abraço
angela

DOENÇA DE PARKINSON (DP) NO MUNDO

A Organizaçao Mundial da Saúde estima que existam quatro milhões de pessoas com a DP no mundo atualmente. A DP é a quarta colocada na lista dos distúrbios do sistema nervoso mais freqüentes, logo depois da epilepsia, das doenças cérebro-vasculares e Alzheimer. Há estimativas que apontam até 1.200.000 portadores só nos USA.(Fonte: NPF)

CONCEITO DE GRUPO DE AJUDA MÚTUA

Para a NPF - The National Parkinson Foundation, Inc. o conceito de “grupo suporte” ou “grupo de ajuda mútua” é explicitado no “Support Group Leaders Manual” onde se aprende antes de tudo que:

“- Um grupo de apoio de DP não é um grupo de terapia;
- Um grupo de apoio de DP não é um “programa de 12 passos”;
- Um grupo de apoio de DP não é um substituto do tratamento médico ou dos exames de saúde;
- Um grupo de apoio de DP não é a substituição da família e amigos ou de ouros relacionamentos estreitos.”
O que é então um grupo de ajuda mútua? Segundo a NPF é:
“Um grupo de suporte de DP é um grupo de ajuda mútua. Ele funciona com e para pessoas que tem em comum certos desafios ou situação de vida. Elas estão dispostas a falar livremente e a confiar abertamente na boa vontade dos outros membros do grupo.”

“Um grupo de suporte de DP é um local onde você pode ser você mesmo(a). O “passo” mais difícil é transpor a porta. O "programa" visa fazer você próprio e aos demais sentirem-se bem-vindos e aceitos. Isto significa saber que sua privacidade e a confidencialidade serão respeitadas.”


GRUPOS DE SUPORTE OU DE AJUDA MÚTUA NA DP

No Brasil, grupos de suporte ou ajuda mútua para portadores de doença de Parkinson e seus familiares, funcionam em: São Paulo, Capital, Belo Horizonte, Brasília, Curitiba, Fortaleza e Recife. Há grupos em formação em Santos e em Florianópolis.

Associação Brasil Parkinson (http://www.parkinson.org.br/); Avenida Bosque da Saúde, 1155, fone/fax (011) 578 8177, email asparkin@netway.com.br

Grupo Solidariedade Parkinson – MG; Fone (031) 273 6619; Belo Horizonte , MG, Cep 30161-970.

Associação de Portadores de Parkinson e seus Amigos do Distrito Federal –APPA/DF; SQS 315, Bloco F, Ap. 405; Brasília, DF, cep 70384060, Fone (não consta) 245 4993.

Associação Paranaense de Portadores de Parkinsonismo, Praça Ouvidor Pardinho, Centro, Curitiba, PR, Fone (041) 224 5616; email appparkinsonismo@ig.com.br

Associação Parkinson Ceará, Hospital Universitário, C. Postal 3168, Fortaleza, Ceará, cep 90431-970; Fone (085) 261 7822; Fax (085) 261 5308
Associação Solidária Amigos dos Parkinsonianos de Pernambuco, rua Maciel Monteiro, caixa postal 590, Aldeia/Camaroibã, Cep 54782000.

Florianópolis, SC: Projeto Grupo de Ajuda Mútua de Portadores de DP e seus Familiares – HU/UFSC – Informações com Rosilda Machado da Silva (Assist. Social), fone 3319126.

De : takase

Para : Marcilio Dias dos Santos
Assunto : Re: marcilio envia link projeto parkinson
Data : Fri, 08 Aug 2003 15:52:25 -0300

Caro Marcílio,
Como tem passado?
Olha, é com imenso prazer participar do seu projeto.
Um mestrando, o Gleison, da biomecânica/CDS-UFSC, o projeto dele será com a terceira idade e já aceitou participar do seu projeto. Tem o Patrick, mestrando, da Udesc que o projeto dele é com o doença de Parkinson.
Duas pessoas já para participar no projeto.
Pode contar comigo para participar no projeto.
Um bom final de semana.
Takase


Marcilio Dias dos Santos wrote:

Prezado Takase,

Alguns professores que participam do Núcleo da Terceira Idade – Neti e do Núcleo de Geriatria e Gerontologia do HU, estão montando um projeto de extensão para formar um grupo de ajuda mútua de portadores de doença de Parkinson e seus familiares.

Segue, anexo, uma minuta do projeto para conhecimento e apreciação. Gostaria de saber sua opinião e da conveniência e oportunidade de sua participação.

Um abraço,
Marcílio Santos

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA - UFSC
PRÓ-REITORIA DE CULTURA E EXTENSÃO - PRCE
DEPARTAMENTO DE APOIO À EXTENSÃO - DAEx










PROJETO DE EXTENSÃO: GRUPO DE AJUDA MÚTUA DOS PORTADORES DE
DOENÇA DE PARKINSON E SEUS FAMILIARES

(MINUTA (3) - 06-08-03)










Fpolis, AGO/03





UNIDADES PARTICIPANTES

Centro de Ciências da Saúde – CCS (http://www.ccs.ufsc.br)
Departamento de Clínica Médica – CLM
(http://www.ccs.ufsc.br/clm/)
Departamento de Enfermagem

Centro de Ciências Humanas e Sociais - CFH
(http://www.cfh.ufsc.br/)
Departamento de Psicologia - PSICO
(http://www.cfh.ufsc.br/~psico/)
Departamento de Antropologia - Depant
(http://www.cfh.ufsc.br/~DEPANT/)

Centro de Desportos - CDS
(http://www.cds.ufsc.br/)
Departamento de Educação Física - DEF
(http://www.cds.ufsc.br/)

Órgãos Suplementares
Hospital Universitário – HU
(http://www.hu.ufsc.br)
Núcleo de Estudos da Terceira Idade – NETI
(http://www.neti.ufsc.br)

Laboratórios e Núcleos de Pesquisa
Núcleo Interdisciplinar de Ensino, Pesquisa e Assistência Geronto-Geriátrica – NIPEG/HU
Laboratório de Neuroterapia Cognitiva - LANTEC
(http://www.cfh.ufsc.br/~lantec/)
Grupo de Estudos sobre Cuidado de Pessoas Idosas - NUCLEOCRON


EQUIPE TÉCNICA

Angela Alvarez (Dra.) – Enfermeira – CCS/ENF
(angelap@nfr.ufsc.br)
Eloá Aparecida Calliari Vahl (Ms) - Pedagoga – NETI
Emílio Takase (Dr.) – Psicólogo – CFH/PSI
(takase@cfh.ufsc.br)
Esther Jean Langdon (Dra.) Antropóloga – CFH/ANT
(jean@cfh.ufsc.br)
Maria das Graças Winkler Balen – Nutricionista – HU
Marize Amorim Lopes – Ed. Física – CDS/DEF
(marize@floripa.com.br)
Orivalda Maria Bonomini – Assistente Social - HU
Rosilda Machado da Silva (Es)- Assistente Social – HU
(rosilda@hu.ufsc.br)
Ylmar Corrêa Neto (Doutorando) – CCS/DCM
(dantascorrea@brturbo.com)
Vanir Cardoso (Ms) – CCS/DCM


EQUIPE DE APOIO

Bolsistas

Voluntários

Graziela Lobelas – Fisioterapeuta
Mariane dos Santos – Ed. Física
Sofia Valente – Enfermagem (edelweiss2003@terra.com.br)
Irizete Meneses – (irizetemeneses@terra.com.br)

JUSTIFICATIVA

A formação de um grupo de apoio a portadores de doença de Parkinson em Florianópolis depende de uma ação planejada envolvendo instituições e pessoas atuantes em programas de extensão das universidades, nas ONG’S de trabalho voluntários e nos órgãos do Estado e do Município voltados para os setores de saúde e assistência social.

1. A doença de Parkinson: sintomas, causas e fases

Identificada pelo médico inglês James Parkinson, em 1817, DP é uma alteração do sistema nervoso central que afeta os mecanismos de produção de neurotransmissores, resultando em distúrbios do movimento (tremores, rigidez muscular e alterações posturais). Problemas não motores também podem estar presentes no quadro da DP, especialmente depressão e os relacionados com alteração do sono, da memória e do comportamento.

As causas da doença ainda são desconhecidas, mas admite-se que 5% dos casos sejam hereditários e que o restante esteja vinculado a causas múltiplas (medicamentosa, tóxica, infecciosa ou traumática). A doença atinge cerca de 1% da população, sem distinção de sexo ou origem étnica.

Estágios da Doença de Parkinson, segundo Hoehn e Yahr (http://www.parkinson.org/updrstest.htm ), são as seguintes:

Estágio um
1. Sintomas apenas em um lado
2. Sintomas leves
3. Sintomas inconvenientes mas não incapacitantes

Estágio dois
1. Sintomas bilaterais
2. Incapacitaçao mínima
3. Postura e caminhar afetados

Estágio três
1.Significativa lentidão dos movimentos do corpo
2.Perda de equilíbrio ao ficar de pé ou andar
3. Disfunsão generalizada moderadamente severa

Estágio quatro
1. Sintomas severos
2. Pode caminhar distâncias curtas
3. Rigidez e lentidão exagerada
4. Não pode viver mais sozinho
5. O tremor pode ser menor que nos primeiros estágios

Estágio cinco
1. Estágio caquético
2. Invalidez completa
3. Não se levanta nem caminha
4. Requer cuidados de enfermagem permanentes


OBJETIVOS

O objetivo do projeto é criar e dinamizar um grupo de ajuda mútua de portadores de doença de Parkinson e seus familiares, visando:
- Troca de experiências
- disseminação de informações
- Atividades recreativas e culturais
- Encaminhamento de pleitos de interesse coletivo
- Esclarecimento sobre direitos e benefícios
(isenções fiscais, medicamentos, etc)
- Criação futura de uma associação de apoio a portadores
de doença de Parkinson da região da Grande Florianópolis
- Assistência multiprofissional para diagnóstico, tratamento,
reabilitação e acompanhamento.

BASE LEGAL DO PROJETO

O presente projeto tem por base as normas regulamentadoras das atividades de extensão, constantes da resolução no. 5 de 4 de agosto de 1998, e na resolução no. 10/97 do Conselho Universitário – CUN.

ESTRATÉGIA DE IMPLEMENTAÇÃO

Na implementação do projeto, além das Unidades da UFSC (CCS, CFH, CDS, HU e NETI), várias entidades locais, públicas e privadas, podem ser mobilizadas para dar suporte e assessoramento.

Os hospitais públicos da Grande Florianópolis mantém grupos de estudo nos setores de neurologia, reabilitação e assistência social onde atuam professores universitários, pesquisadores e médicos residentes (Celso Ramos, Regional e Universitário).

Essas instituições participarão com atividades articuladas visando o alcace dos objetivos deste projeto.

Os cursos de pós-graduação na área da saúde e assistência social (medicina, nutrição, fisioterapia, enfermagem, serviço social, psicologia e Educação Física) também podem ter pessoas elegendo a doença de Parkinson como objeto de estudo para a elaboração de trabalhos acadêmicos (monografias, dissertações e teses) e poderão interessar-se pela identificação de portadores e em reuní-los para desenvolver certas atividades.

A palestra da Dra. Anne Frobert, promovida pelo NIPEG/HU – Núcleo Interdisciplinar de Ensino, Pesquisa e Assistência Geronto-Geriátrica, dia 23/07/03, no auditório do Hospital Universitário (http://www.hu.ufsc.br), abriu a campanha para a formação do GT de ajuda mútua de portadores de DP e seus familiares. Há que aproveitar esse impulso para imprimir força ao movimento.

POPULAÇÃO BENEFICIADA

Segundo um estudo realizado pela gestão estadual do SUS, a população estimada para Santa Catarina em 2001 era de 5.448.736 habitantes, sendo que 1/3 vivia em municípios com até 25.000 pessoas. Três municípios (Joinville, Florianópolis, Blumenau) tinham populações superiores a 180.000 habitantes.

A Grande Florianópolis, incluindo os municípios de São José, Palhoça, Biguaçu e Governador Celso Ramos, apresentava uma população estimada em 600.000 habitantes.

Os cálculos internacionais consideram que a doença de Parkinson atinge, em média, um em cada mil habitantes, independentemente de região, país, sexo ou população, ressalvadas algumas poucas exceções. Aplicando-se esse índice à população brasileira, cerca de 170 mil pessoas sofreriam da doença no País; Santa Catarina teria 5400 e a Grande Florianópolis um número próximo a 600 portadores.

Há várias questões que podem servir para mobilizar portadores de DP e seus familiares a participar de um grupo de ajuda mútua. A primeira é o custo dos remédios; a segunda, os direitos do cidadão, incluindo benefícios fiscais e previdenciários; a terceira, as oportunidades para dedicar-se às atividades recreativas, culturais e físicas e manter-se inserido no contexto social.

CRONOGRAMA


ASSUNTOS Agosto Setembro Outubro Novembro Dezembro
Identificação da População alvo X X X X X
Planejamento X X X X X
Palestras X X X X X
Reuniões de grupo X X X X X
Visitas domiciliares X X X
Avaliação do projeto X


BIBLIOGRAFIA

SACKS, Oliver, Tempo de despertar. Companhia das Letras.
São Paulo, 1980.
LIMONGI, João Carlos Papaterra. Conhecendo Melhor a Doença de Parkinson.
Plexus Editora. São Paulo, 2001.
TEIVE, Hélio A. G. Doença de Parkinson. Um Guia Prático para Pacientes
e Familiares. Lemos Editorial. São Paulo, 2002.
UNIMED. Guia Médico, 2003.
GESTÃO ESTADUAL DO SUS. DIAGNÓSTICO DE SAÚDE DO
ESTADO DE SANTA CATARINA. FPOLIS. Dezembro/2001

Sites da Internet

http://www.parkinson.org/updrstest.htm

http://www.maldeparkinson.blogspot.com/
.
(http://www.saude.sc.gov.br/../geral/forlalecegestao/PRODUTO%201a.pdf)

SANTA CATARINA. Site do Governo do Estado.
(http://www.sc.gov.br/)

RELATÓRIO DA REUNIÃO DO GRUPO DE FAMILIARES E PACIENTES
PORTADORES DE
PARKINSON –28/07 2003


Iniciamos a reunião com a apresentação dos participantes, os
quais citaremos abaixo .A lista de freqüência estará anexo ao relatório.
- Ângela -Profissional(enfermeira)
- Marcílio- portador
- Gisele - familiar
- Imérita - portadora
- Paulo - portador
- Ana - familiar
- Milene - familiar
- Graciela - profissional( fisioterapeuta )
- Ylmar - profissional ( médico )
- Irisete - familiar
- Dalva - familiar
- Judite - familiar
- Adilce - familiar
- Dalton - familiar
- Daisy - familiar
- Rosilda - familiar

Angela fala sobre os objetivos deste encontro que é de formar um
grupo independente e autônomo, ou seja, uma associação. Os
profissionais irão apoiar o grupo. Prof. Marcílio considera importante o apoio da instituição UFSC na
formação do grupo. Foi realizado uma enquete entre os presentes para decidir a
freqüência das reuniões. O grupo decidiu que as reuniões serão quinzenais,
no período vespertino ,com início no horário de 15 horas e término às 17
horas. A próxima reunião acontecerá no dia 6/08/2003, na sala do NIPEG.O
assunto escolhido para este dia foi : palestra do dr. Ylmar sobre
sinais e sintomas do parkinson. Será reservado um horário de 30 minutos para
assuntos gerais. Angela lê os objetivos da ABRAZ para o grupo mostrando que a
troca de experiências entre familiares é muito importante mas no caso do
parkinson o próprio paciente poderá participar .
Dr. Ylmar acha que é muita informação e sugere os seguintes
assuntos:
- Tremor e dificuldades para caminhar
- Sono e a doença de parkinson
Drº.Ylmar diz que tem muito material informativo para trazer
para o grupo .
Rosilda sugere que se faça material informativo do próprio
grupo. Irisete, Ana e Hênio se colocaram a disposição para telefonar
para os participantes da primeira reunião informando sobre o próximo
encontro. Angela sugeriu que na próxima reunião também seja realizado uma
dinâmica com uma psicóloga. Como muitas pessoas não tem acesso a internet,será feito uma
fotocópia da palestra da Drª Anne , para ser distribuída aos participantes da
reunião do dia 06/08/2003.