Sonico
APASC VISITA JAIME MORAIS PcP 52 - 30 dias DBS
quarta-feira, junho 17, 2009
sexta-feira, junho 05, 2009
REUNIÕES DO GRUPO DE AJUDA MÚTUA
Olá amigos e amigas!
Chegamos a metade do ano de 2009 e gostaria de lembrar a todos que as reuniões do grupo de ajuda mútua continuam ocorrendo.
Segue abaixo as datas dos próximos encontros:
Lembro que as reuniões ocorrem sempre na 1º e 3º terça-feira de cada mês às 15:00 na sala 9 do Centro Sócio Econômico da UFSC.
A APASC conta com a presença de todos.
Um grande abraço e um bom final de semana.
Rodrigo César - bolsista da APASC / 11° fase Medicina UFSC
Chegamos a metade do ano de 2009 e gostaria de lembrar a todos que as reuniões do grupo de ajuda mútua continuam ocorrendo.
Segue abaixo as datas dos próximos encontros:
- Junho: dias 13 (festa Junina) e 16
- Julho: dias 07 e 21
- Agosto: dias 04 e 18
- Setembro: dias 01 e 15
- Outubro: dias 06 e 20
- Novembro: dias 03 e 17
- Dezembro dias 01 e 12 (festa de Integração)
Lembro que as reuniões ocorrem sempre na 1º e 3º terça-feira de cada mês às 15:00 na sala 9 do Centro Sócio Econômico da UFSC.
A APASC conta com a presença de todos.
Um grande abraço e um bom final de semana.
Rodrigo César - bolsista da APASC / 11° fase Medicina UFSC
sexta-feira, maio 29, 2009
Novas atividades!
Boa tarde,
Gostaria de informar a implantação do grupo de jogos cognitivos para associados da APASC. O grupo é realizado toda segunda-feira das 15 às 16:30 na sala do Neti.
Para maiores informações sobre esse grupo entre em contato comigo.
Bruna.
Além dessa atividade, no dia 2 de junho iniciaremos o Grupo de Apoio pra FAMILIARES/CUIDADORES da APASC.
Primeira terça-feira de cada mês das 15 às 17hs na Sala do Neti - UFSC
Datas de encontro pra 2009: 2 de junho, 7 de julho, 4 de agosto, 1 de setembro, 6 de outubro, 3 de novembro e 1 de dezembro.
Maiores informações com Bruna e Lúcia.
Obrigada e abraços,
Bruna
Gostaria de informar a implantação do grupo de jogos cognitivos para associados da APASC. O grupo é realizado toda segunda-feira das 15 às 16:30 na sala do Neti.
Para maiores informações sobre esse grupo entre em contato comigo.
Bruna.
Além dessa atividade, no dia 2 de junho iniciaremos o Grupo de Apoio pra FAMILIARES/CUIDADORES da APASC.
Primeira terça-feira de cada mês das 15 às 17hs na Sala do Neti - UFSC
Datas de encontro pra 2009: 2 de junho, 7 de julho, 4 de agosto, 1 de setembro, 6 de outubro, 3 de novembro e 1 de dezembro.
Maiores informações com Bruna e Lúcia.
Obrigada e abraços,
Bruna
terça-feira, maio 26, 2009
Hoje é o aniversário de Anne Frobert, (PcP 48-9) madrinha da APASC, criadora da Fundação Parkemedia, de Lyon, França.
Bon anniversaire, Anne!
sábado, maio 23, 2009
EXERCÍCIOS PARA PcP
DE BILL HILLMAN.
Seis grupos de exercícios criados para PcP (pessoas c/ doença de Parkinson), desenvolvidos e apresentados por seu autor, Bill Hillman, uma PcP de 71 anos, que se deu ao trabalho de fazer os vídeos e disponibilizá-los no You Tube, em 28 de junho de 2007.
Exercício p/ PcP - Video Part 1 - (Bill Hillman)
Exercício p/ PcP - Video Part 2 - (Bill Hillman)
Exercício p/ PcP - Video Part 3 - (Bill Hillman)
Exercício p/ PcP - Video Part 4 - (Bill Hillman)
Exercício p/ PcP - Video Part 5 - (Bill Hillman)
Exercício p/ PcP - Video Part 6 - (Bill Hillman)
segunda-feira, maio 18, 2009
TEMPO DE CRISE: POUPE!
"By the way, I heard about some interesting ways we can reduce our cell phone bills. For example, instead of dialing 4-1-1 and getting charged when you’re trying to locate someone’s phone number, call 1-800-FREE-4-1-1. Or you can text “Google” with the information you’re looking for and they’ll text the details right back to you.
And there's more where that came from..."
Marjorie
Fonte:
Marjorie Bekaert Thomas
President, Ivanhoe Broadcast News
DIAGNOSTICO DE PARKINSON E ALZHEIMER: NOVO METODO
"As empresas Transgenomic e Power3 Medical anunciaram a criação de um de um novo teste para diagnosticar a Doença de Parkinson (DP), através de exame de sangue, denominado NuroPro®. Esse teste poderá auxiliar o médico a distinguir pacientes com DP daqueles sem a doença ou com outro distúrbio neurológico. Os testes realizados com o sangue do paciente consistem na montagem de lâminas com biomarcadores protéicos do soro sanguíneo que são avaliados visando prever a probabilidade do paciente ser portador da doença de Parkinson. Os resultados mostraram que o NuroPro® DP teve sucesso - entre pacientes já diagnosticados com DP e um grupo controle com a mesma idade – com uma sensibilidade de 93% e especificidade de 96%. Os testes dos pacientes portadores de DP foram positivos com uma sensibilidade de 100%. O objetivo é comercializar o NuroPro DP num futuro próximo. Para mais informações acesse o Press Release. Atualmente 25% dos pacientes com DP são diagnosticados de forma errônea. Portanto, um método para o diagnóstico da doença, que seja mais preciso que a análise clínica e com menor custo que exames tomográficos, seria um grande avanço. Para ter acesso aos métodos de diagnostico atuais visite Diagnosis of Parkinson's Disease."
Fonte: viartis
sexta-feira, maio 08, 2009
PRIMEIRA CIRURGIA (DBS) PARA DOENÇA DE PARKINSON
EM SANTA CATARINA
Fonte:
RBS TV SC - 03/03/09 - Jornal do Almoço
MISSÃO CUMPRIDA
“Dois cidadãos comemoram resultados após pedir ajuda no Jornal do Almoço. Josiana Stadnick, que teve um problema com uma construção ao lado de seu apartamento, ganhou a causa na Justiça. Em Palhoça, Jaime Valdemiro, que sofre da doença de Parkinson, conseguiu realizar uma cirurgia (Jornal do Almoço/RBS TV)”
FONTE:
AUTOR: RBS TV SC - 08/05/09 - JORNAL DO ALMOÇO
ACADEMIAS PARA A TERCEIRA IDADE
EM FLORIANÓPOLIS
Fonte:
RBS TV SC
Publicado em: 08/05/09
Categoria: Bom Dia SC
EM FLORIANÓPOLIS
Fonte:
RBS TV SC
Publicado em: 08/05/09
Categoria: Bom Dia SC
terça-feira, abril 28, 2009
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MONICA OLIVEIRA SOUTO NA MIDIA GLOBAL
“Bom Dia Marcílio
Estou tentando dar a minha contribuição à "Família Parkinson." Ontem gravei no Projac no Programa Mais Você que será apresentado hoje às 8 horas Com meus filhos fizemos apenas uma "ponta" para complementar as gravações anteriores na ABP. Mas tentei dar o recado. O neurologsta do Sírio Libanês falou sobre cirurgias. Tremi e apresentei Era Outono... Não sei se foi gravado, mas a Xuxa, que estava presente, falando na mãe que tem Parkinson, me abraçou falando que gostaria de ler o livro.
Veja o programa com olhos de família que desculpa as ousadias de seus familiares. Quanto ao livro, tb estou torcendo para que chegue logo,
você vai ver que é bem simples. Comente.
Com apreço, Monica”
FONTE: E-mail de: deoliveirasouto42@oi.com.br
E-mail enviado: terça-feira, 28 de abril de 2009 7:26:42
Nota: Assista ao video no site da TV Globo, programa Mais Voce .
quinta-feira, abril 23, 2009
Olá
Boa Tarde a todos!
Meu nome é Aline, sou estudante do curso de Enfermagem, UFSC.
A partir de agora começarei a participar do grupo de ajuda mútua, e estarei com vocês.
Muito Obrigada
Até mais
Meu nome é Aline, sou estudante do curso de Enfermagem, UFSC.
A partir de agora começarei a participar do grupo de ajuda mútua, e estarei com vocês.
Muito Obrigada
Até mais
terça-feira, abril 21, 2009
ASSOCIAÇÃO PARKINSON TOCANDO EM FRENTE
Em 18.04,2009,foi fundada a Associação Parkinson Tocando em Frente, da cidade de Araranguá SC.
Postado por GRUPO DE APOIO AO PORTADOR DE PK DE ARARANGUÁ
Fonte: Parkinsonbr
terça-feira, abril 14, 2009
segunda-feira, abril 13, 2009
DIA MUNDIAL DA PESSOA COM PARKINSON (PCP)- 11 DE ABRIL.
APASC COMEMORA O DIA FAZENDO PANFLETAGEM DE ESCLARECIMENTO NO CALCADAO DO CENTRO DE FLORIANOPOLIS, A CAPITAL DOS CATARINENSES.
Veja um show de slides.
APASC COMEMORA O DIA FAZENDO PANFLETAGEM DE ESCLARECIMENTO NO CALCADAO DO CENTRO DE FLORIANOPOLIS, A CAPITAL DOS CATARINENSES.
Veja um show de slides.
quinta-feira, abril 09, 2009
"Manifestações marcam o Dia Mundial da Saúde
Deputados recebem representantes da APASC.
.
Um ato público chamado pela Comissão de Saúde marcou a passagem do Dia Mundial da Saúde, comemorado anualmente no dia 7 de abril. Durante a sessão ordinária, representantes de associações de portadores de patologias e movimentos sociais da área foram à tribuna para fazer algumas reivindicações. Entre elas, o apoio do Parlamento catarinense para a aprovação urgente do Protocolo Nacional da Doença Celíaca, a convocação da IV Conferência Estadual de Saúde Mental e, ainda, a análise e acompanhamento, junto à administração estadual e entidades civis, da lei federal da reforma psiquiátrica.
Além destes pedidos, as entidades também solicitaram o reconhecimento para as organizações que dão assistência a seus associados e que sobrevivem com poucos recursos, a implementação dos Centros de Referência para o atendimento interdisciplinar de portadores de doenças neurológicas e crônicodegenerativas, bem como a construção de um “Centro Dia” que permita atendimento integral a estas pessoas nos casos em que não possuam estrutura familiar para o cuidado em domicílio. Eles também querem políticas sociais e de saúde voltadas às crianças e aos adolescentes com dependência química.
Conforme os manifestantes, o Estado deve quantificar e qualificar serviços de urgência e emergência em saúde mental e atenção psicossocial; exigir o cumprimento da lei que obriga o uso de alimentação especial, na merenda escolar, para crianças portadoras de diabetes mellitus e aos celíacos, em todas as escolas da rede pública estadual; a atualização da oferta de medicamentos psicotrópicos; e que o repasse da verba preconizada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), que é de 5% do total da receita destinada à saúde, seja destinada à saúde mental.
A presidente da Associação dos Celíacos de Santa Catarina (Acelbra/SC), Eliana Viana de Oliveira Rocha, disse que o espaço disponibilizado pela Assembleia revelou as necessidades das pessoas acometidas por graves problemas de saúde, que buscam nas associações a força para enfrentar a doença, seja infectocontagiosa ou crônicodegenerativa. “Queremos estabelecer contatos produtivos que nos permitirão organizar uma rede de comunicação em prol da melhoria da assistência à saúde de grupos com necessidades específicas, contando com medidas preventivas e inovadoras, de cuidados e tratamentos, mesmo sendo portadores de doenças incuráveis”, observou.
Políticas sociais
A proposta pela reativação do Fórum de Patologias de Santa Catarina foi feita pela presidente do Grupo de Apoio a Prevenção a AIDS (GAPA), Helena Edilia Lima Pires. Para ela, o grupo de debates vai proporcionar uma ampla discussão sobre o papel das associações, enquanto organização da sociedade, e a integração de políticas sociais e de saúde em prol das necessidades dos portadores de patologias. “A nossa luta é maior do que a busca pela medicação e do acesso a serviços e exames. Temos que nos organizar para conquistar uma assistência de qualidade para as pessoas que sofrem com o estigma da doença, com a perda de papéis sociais e com a invisibilidade decorrente da exclusão que a sociedade nos impõe”, declarou Helena.
O ato teve continuidade na Sala de Imprensa. Os participantes aproveitaram para falar sobre suas necessidades e suas expectativas. O presidente da Associação Parkinson Santa Catarina (Apasc), Tarcisio Cardoso, comentou que a Apasc foi formada há quatro anos, tendo como principal função o atendimento a cada paciente e servindo como aliado contra a discriminação. “Este ato demonstra a união entre as diversas entidades na busca por resultados junto às organizações governamentais, como a melhoria do Sistema Único de Saúde (SUS), que nem sempre segue o caminho desejado pelo cidadão, e pela definição de novas políticas”, concluiu.
Pronunciamentos
Médico ortopedista, o deputado Antonio Aguiar (PMDB), aproveitou a data para comentar o avanço obtido pela saúde com os transplantes. De acordo com ele, Santa Catarina tem um cadastro de doadores com índices que o Ministério da Saúde projeta para o país apenas para 2015 e supera também, índices de doares de países desenvolvidos, como Alemanha, Canadá e Suécia.
Aguiar acredita que o estado atingiu estes números graças aos profissionais da saúde. “Eles são motivo de orgulho para o nosso estado. Equipes como a do Núcleo de Transplantes de Fígado do Hospital Santa Isabel, de Blumenau, realizaram 91 transplantes, quase o mesmo número do Hospital Albert Einstein, de São Paulo, onde aconteceram 95 cirurgias, no ano passado”, ressaltou.
A deputada Ana Paula Lima (PT), que como enfermeira representa a área da saúde, falou sobre a ajuda do governo federal aos hospitais atingidos pela catástrofe de 2008. “É preciso fazer uma referência à participação efetiva do governo federal com relação aos prejuízos sofridos na rede hospitalar dos municípios atingidos pelas enchentes e deslizamentos no ano passado. Cerca de R$ 100 milhões foram liberados somente para a saúde”, destacou.
O trabalho e a dedicação dos profissionais da área também foram salientados pela parlamentar, que citou os médicos, enfermeiros, atendentes e auxiliares. “Sem uma política de valorização profissional, estaremos fadados à diminuição do número destes profissionais, e com isso, de nada adiantarão os equipamentos sofisticados de primeiro mundo, se não houver quem possa operá-los. Não adianta termos mais hospitais, se não existirem funcionários para trabalhar”, acrescentou.
Já o deputado Jailson Lima da Silva (PT), que também é médico, mencionou as políticas do governo Lula com relação à Saúde e cobrou a regulamentação da Emenda Constitucional nº29, que tramita na Câmara dos Deputados. O projeto de lei complementar que regulamenta a emenda define a fatia de recursos dos municípios, estados e União, que deverão ser investida em ações para promoção da saúde pública, definindo o que é investimento em saúde. "Vamos ter a coragem de fazer as políticas que o Brasil precisa", encerrou.
Fonte: Redação Floripa News (www.floripanews.com.br)
Deputados recebem representantes da APASC.
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Um ato público chamado pela Comissão de Saúde marcou a passagem do Dia Mundial da Saúde, comemorado anualmente no dia 7 de abril. Durante a sessão ordinária, representantes de associações de portadores de patologias e movimentos sociais da área foram à tribuna para fazer algumas reivindicações. Entre elas, o apoio do Parlamento catarinense para a aprovação urgente do Protocolo Nacional da Doença Celíaca, a convocação da IV Conferência Estadual de Saúde Mental e, ainda, a análise e acompanhamento, junto à administração estadual e entidades civis, da lei federal da reforma psiquiátrica.
Além destes pedidos, as entidades também solicitaram o reconhecimento para as organizações que dão assistência a seus associados e que sobrevivem com poucos recursos, a implementação dos Centros de Referência para o atendimento interdisciplinar de portadores de doenças neurológicas e crônicodegenerativas, bem como a construção de um “Centro Dia” que permita atendimento integral a estas pessoas nos casos em que não possuam estrutura familiar para o cuidado em domicílio. Eles também querem políticas sociais e de saúde voltadas às crianças e aos adolescentes com dependência química.
Conforme os manifestantes, o Estado deve quantificar e qualificar serviços de urgência e emergência em saúde mental e atenção psicossocial; exigir o cumprimento da lei que obriga o uso de alimentação especial, na merenda escolar, para crianças portadoras de diabetes mellitus e aos celíacos, em todas as escolas da rede pública estadual; a atualização da oferta de medicamentos psicotrópicos; e que o repasse da verba preconizada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), que é de 5% do total da receita destinada à saúde, seja destinada à saúde mental.
A presidente da Associação dos Celíacos de Santa Catarina (Acelbra/SC), Eliana Viana de Oliveira Rocha, disse que o espaço disponibilizado pela Assembleia revelou as necessidades das pessoas acometidas por graves problemas de saúde, que buscam nas associações a força para enfrentar a doença, seja infectocontagiosa ou crônicodegenerativa. “Queremos estabelecer contatos produtivos que nos permitirão organizar uma rede de comunicação em prol da melhoria da assistência à saúde de grupos com necessidades específicas, contando com medidas preventivas e inovadoras, de cuidados e tratamentos, mesmo sendo portadores de doenças incuráveis”, observou.
Políticas sociais
A proposta pela reativação do Fórum de Patologias de Santa Catarina foi feita pela presidente do Grupo de Apoio a Prevenção a AIDS (GAPA), Helena Edilia Lima Pires. Para ela, o grupo de debates vai proporcionar uma ampla discussão sobre o papel das associações, enquanto organização da sociedade, e a integração de políticas sociais e de saúde em prol das necessidades dos portadores de patologias. “A nossa luta é maior do que a busca pela medicação e do acesso a serviços e exames. Temos que nos organizar para conquistar uma assistência de qualidade para as pessoas que sofrem com o estigma da doença, com a perda de papéis sociais e com a invisibilidade decorrente da exclusão que a sociedade nos impõe”, declarou Helena.
O ato teve continuidade na Sala de Imprensa. Os participantes aproveitaram para falar sobre suas necessidades e suas expectativas. O presidente da Associação Parkinson Santa Catarina (Apasc), Tarcisio Cardoso, comentou que a Apasc foi formada há quatro anos, tendo como principal função o atendimento a cada paciente e servindo como aliado contra a discriminação. “Este ato demonstra a união entre as diversas entidades na busca por resultados junto às organizações governamentais, como a melhoria do Sistema Único de Saúde (SUS), que nem sempre segue o caminho desejado pelo cidadão, e pela definição de novas políticas”, concluiu.
Pronunciamentos
Médico ortopedista, o deputado Antonio Aguiar (PMDB), aproveitou a data para comentar o avanço obtido pela saúde com os transplantes. De acordo com ele, Santa Catarina tem um cadastro de doadores com índices que o Ministério da Saúde projeta para o país apenas para 2015 e supera também, índices de doares de países desenvolvidos, como Alemanha, Canadá e Suécia.
Aguiar acredita que o estado atingiu estes números graças aos profissionais da saúde. “Eles são motivo de orgulho para o nosso estado. Equipes como a do Núcleo de Transplantes de Fígado do Hospital Santa Isabel, de Blumenau, realizaram 91 transplantes, quase o mesmo número do Hospital Albert Einstein, de São Paulo, onde aconteceram 95 cirurgias, no ano passado”, ressaltou.
A deputada Ana Paula Lima (PT), que como enfermeira representa a área da saúde, falou sobre a ajuda do governo federal aos hospitais atingidos pela catástrofe de 2008. “É preciso fazer uma referência à participação efetiva do governo federal com relação aos prejuízos sofridos na rede hospitalar dos municípios atingidos pelas enchentes e deslizamentos no ano passado. Cerca de R$ 100 milhões foram liberados somente para a saúde”, destacou.
O trabalho e a dedicação dos profissionais da área também foram salientados pela parlamentar, que citou os médicos, enfermeiros, atendentes e auxiliares. “Sem uma política de valorização profissional, estaremos fadados à diminuição do número destes profissionais, e com isso, de nada adiantarão os equipamentos sofisticados de primeiro mundo, se não houver quem possa operá-los. Não adianta termos mais hospitais, se não existirem funcionários para trabalhar”, acrescentou.
Já o deputado Jailson Lima da Silva (PT), que também é médico, mencionou as políticas do governo Lula com relação à Saúde e cobrou a regulamentação da Emenda Constitucional nº29, que tramita na Câmara dos Deputados. O projeto de lei complementar que regulamenta a emenda define a fatia de recursos dos municípios, estados e União, que deverão ser investida em ações para promoção da saúde pública, definindo o que é investimento em saúde. "Vamos ter a coragem de fazer as políticas que o Brasil precisa", encerrou.
Fonte: Redação Floripa News (www.floripanews.com.br)
sexta-feira, março 13, 2009
Primeira DBS para DP em SC
domingo, março 08, 2009
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